恒量(恒重)是指在规定条件下，供试样品连续两次灼烧或干燥后称得的质量之差不超过规定的范围。

由表6可知：4℃避光条件下，B0制备液放置7d时，B0的HPLC色谱纯度降低了0.69%，RRT0.96峰和RRT1.14峰的HPLC色谱纯度基本不变。另外，各冻干粉C0杂质均降低至0.05%以下。

在中试生产中，纽莫康定B0制备液需及时放入4℃冷库中保存，需要7d内处理完毕。相比氯仿、甲醇和水体系，该制备工艺毒性小，更绿色环保。笔者以单因素实验的方法确定了150mm高压制备纽莫康定B0的条件：采用正相硅胶，V(二氯甲烷(工业))∶V(甲醇)∶V(水)=42∶9∶1，上样量为11.4g粗品，洗脱流量为480mL/min，检测波长分别为276，210nm。3结果分析3.1制备所得纽莫康定B0冻干粉质量分析在优化后的150mm制备条件(采用正相硅胶，V(二氯甲烷(工业))∶V(甲醇)∶V(水)=42∶9∶1，上样量为11.4g粗品，洗脱流量为480mL/min，检测波长分别为276，210nm)下，上样量共980g，得到4批次纽莫康定B0冻干粉质量共343.7g，其质量情况如表5所示。在前期小试研究中，亦发现纽莫康定B0制备液常温放置不稳定，会有RRT1.36杂质峰出现。

相比，笔者开发的方法更能够对纽莫康定B0的异构体C0进行有效去除，纽莫康定B0是合成醋酸卡泊芬净的起始原料，因此在产品质量上，为下游合成提供了有效保证。为了对放大规模的商业化生产提供数据支持和借鉴，需要对总收率进行计算，实验总收率计算式为式中：E为冻干粉i的质量。相同条件下，用等浓度的维生素C做阳性对照。

其他分析纯化学品均购自天津大学科威公司。二、结果与讨论1、色素的色谱分析酸化的乙酸乙酯萃取液经减压蒸馏、甲醇复溶得到高纯度色素溶液，呈浅黄色(图1)。本文对DT06色素进行分离纯化、表征，研究其抗氧化性和稳定性，并采用PlackettBurman和响应面设计，对其发酵培养基成分进行优化，为该色素的进一步应用奠定基础。(4)散囊菌属Eurotiumrubrum分泌蒽醌类棕黄色色素。

真菌色素是天然色素的重要来源，具有独特的生产优势和生物活性，主要有红、黄、蓝三大色系。DPPH自由基、ABTS自由基和超氧自由基的清除率计算公式为：[1-(A1-A2)／A0]100。

滤液低压蒸馏除去乙酸乙酯，得到的色素用甲醇溶解，再用0．22m滤膜过滤，得到高纯度甲醇色素溶液。根据色素的极性和色谱柱的性质来选择合适的流动相和流速，最终确定当流动相为乙腈：水(2:8，V/V)、流速为0.8mL／min时色谱柱对色素的分离效果最好，如图2b所示，在10.52min左右出现单一峰(7.84min为甲醇溶剂峰)，峰形陡峭、对称性良好，表明色素纯度较高。（6）培养基各组分的优化在BG-11培养基的基础上，利用Plackett-Burman(PB)试验设计，研究葡萄糖(X1)、NaN03(X2)、K2HP04(X3)、MgS047H20(X4)、CaCl22H20(X5)、CS(X6)、TM(X7)对真菌DT06生产色素(Y)的影响，在PB实验设计结果的基础上，用Box-Behnken设计(BBD)进行响应面优化。（2）材料、仪器与设备2，2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)、1，1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)：南京奥多福尼生物科技有限公司。

柱温：25℃，紫外-可见光检测器。500mL上清液中加入300mL盐酸酸化的乙酸乙酯，充分震荡，静置取上层乙酸乙酯萃取液。CARy300型紫外光谱分析仪：上海精科仪器厂。（3）色素的色谱分析及含量计算方法将得到的高纯度色素溶液用适量甲醇稀释，用紫外-可见分光光度计进行全波段扫描(200～800nm)，以确定最大吸收波长。

Agilent-1200高效液相色谱仪：美国Agilent公司。在上述条件下检测DT06色素的最佳流动相及流速。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：苯并噻唑，二铵盐，三硝基苯肼，培养基。一、材料与方法1、材料（1）菌种与培养基真菌DT06(Simplicilliumlanosoniveum)由河北工业大学代谢工程实验室分离，现保藏在中国科学院微生物研究所菌物标本馆，保藏编号HMAS242045。

DT06色素能溶于水，不同于A．cristatus产的黄色素。改良BG-11培养基(1L)：NaNO30.76g，K2HP040.48g，MgS047H20O.075g，CaCl22H200.036g，葡萄糖18g，Criticacidstock(CS)10mL，Tracemetalmix(TM)lmL，pH自然。在色素的最大吸收波长下，用吸光度值表示色素含量，色素含量表示为最大吸收波长下每毫升澄清发酵液的吸光度值。2、方法（1）发酵方法将4℃保藏的真菌DT06接种于PDA斜面培养基上，25℃培养5d，无菌条件下配制成孢子悬浮液，接种于100／250mLBG-11培养基中，在25℃、130r／min条件下摇床培养36h制成种子液，以l％的接种量把种子液转接到80／250mL改良BG-11培养基中，在相同条件下摇床培养7d。色素甲醇溶液的紫外可见扫描光谱如图2a所示，在285nm处有特征吸收峰，与P．citreonigrum和E．rubrum黄色素分别在330nm和396nm处的特征吸收峰不同，285nm可以作为检测波长用于高效液相色谱分析和色素含量测定。（4）色素的抗氧化活性分别测定真菌DT06色素对DPPH自由基、ABTS自由基、超氧自由基和羟基自由基的清除能力

2021年3月15日，英国发布G/SPS/N/GBR/6号通报，修订部分食品中乐果和氧化乐果的最大残留限量。部分修订内容如下： 适用商品 乐果 氧化乐果 当前MRL(mg/kg) 建议MRL(mg/kg) 当前MRL(mg/kg) 建议MRL(mg/kg) 食用橄榄 3 0.01 1.5 0.01 胡萝卜 0.03 0.01 0.02 0.01 芹菜 0.03 0.01 0.02 0.01 辣根 0.03 0.01 0.02 0.01 油橄榄 3 0.01 1.5 0.01 大麦 0.02 0.01 0.02 0.01 燕麦 0.02 0.01 0.02 0.01 资料来源：食品伙伴网。

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相关链接：乐果，氧化乐果，食品2021年3月15日，英国发布G/SPS/N/GBR/6号通报，修订部分食品中乐果和氧化乐果的最大残留限量。

部分修订内容如下： 适用商品 乐果 氧化乐果 当前MRL(mg/kg) 建议MRL(mg/kg) 当前MRL(mg/kg) 建议MRL(mg/kg) 食用橄榄 3 0.01 1.5 0.01 胡萝卜 0.03 0.01 0.02 0.01 芹菜 0.03 0.01 0.02 0.01 辣根 0.03 0.01 0.02 0.01 油橄榄 3 0.01 1.5 0.01 大麦 0.02 0.01 0.02 0.01 燕麦 0.02 0.01 0.02 0.01 资料来源：食品伙伴网。生效日期为2021年3月12日。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。相关链接：乐果，氧化乐果，食品

欧盟食品安全局分别于2009和2012年专门评估了食用玻尿酸保护关节和皮肤保湿的健康声称，最终结论都是证据不足。其实玻尿酸的用途远不止这些，在临床上它已成功用于眼科、骨科、烧伤科的医疗实践，在国外它还可以直接添加到食品或膳食补充剂。

相关链接：玻尿酸，巧克力，成纤维细胞，阿胶。公鸡鸡冠的玻尿酸含量很高，它是最传统的玻尿酸提取材料，至今依然有制药公司在用这个方法生产玻尿酸。

因此玻尿酸食品恐怕和燕窝、阿胶一样，对消费者而言只是心理安慰，最主要还是促进消费吧。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。

它是细胞基质的重要组成部分，在人体内广泛分布，发挥多种生理功能。然而这些实验的剂量很大，比如换算为60公斤重的成年人连续吃一个月，每天吃3.6克。现在国内批准玻尿酸用于食品，可以说是出口转内销。能吃的国产玻尿酸食品就要来了，你心动吗？玻尿酸又叫透明质酸，最早是在牛眼中发现的一种大分子多糖。

但现在生产玻尿酸最主要的方式是通过基因工程微生物发酵，价格相对便宜。要知道国家卫生健康委批准的剂量是每天最多0.2克，超出这个剂量是违法的。

人体自身可以合成玻尿酸，主要由成纤维细胞完成，据估计一个成年人体内的玻尿酸有15克左右。其实这是很容易理解的，因为吃进去的玻尿酸在经过消化道时会被破坏一部分，然后残兵败将经肠道吸收进入血液转运。

确实有研究发现小白鼠口服玻尿酸可以提高皮肤中玻尿酸的含量，这也成为一些商家宣传的依据。但进入血液的玻尿酸降解很快，而且它未必像你期望的那样，直达脸部或关节。